[60]Fullerene–acene chemistry: a review - 14/02/08
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Abstract |
Acenes represent interesting platforms on which to add [60]fullerenes via Diels–Alder cycloaddition reactions. For unsubstituted acenes, the most reactive positions are the center-most rings. Large acenes can accommodate more than one [60]fullerene cycloaddition and these reactions become facile once suitable directing substituents (e.g. phenyl groups) are added to the acene. In these cases, [60]fullerenes add in a syn-diastereoselective fashion due to favorable π–π stacking interactions between adjacent [60]fullerene moieties. The π–π stacking interactions provide further stabilization to these adducts. Several cis-bis[60]fullerene–acene adducts have been prepared in modest to excellent yield and one cis,cis-tris[60]fullerene–heptacene adduct has also been prepared. To cite this article: J.B. Briggs and G.P. Miller, C. R. Chimie 9 (2006).
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : [60]Fullerene, Acene, Syn-addition, π–π Stacking, π-Stacking, Pentacene, Heptacene
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Vol 9 - N° 7-8
P. 916-927 - juillet-août 2006 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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